从加拿大医院暴发集体感染说疫苗!

吴修飞 左手伤寒右手温病

本文分四个部分阐述:

第一加拿大医院爆发集体感染事件:

第二:疫苗起源研发流程

第三:生物战

第四:疫苗不得说


第一加拿大集体感染事件

海外网6月15日消息,据加拿大广播公司12日报道,近日,加拿大艾伯塔省卡尔加里一家医院内,22人集体感染新冠变种毒株,患者多数症状轻微,有1人住进重症监护室。由于其中19名患者已接种一剂或两剂新冠病毒mRNA疫苗,事件引发舆论关注。


该医院共有22人新冠阳性,包括16名病人和6名医护人员。他们感染的是Delta变种毒株,该毒株最早在印度被发现,目前正在全球迅速传播。


令许多医护人员担忧的是,感染新冠的22人中,11人已接种两剂疫苗,另有8人接种过一剂疫苗。对此,艾伯塔省卫生服务部门发言人表示,打疫苗后,仍有可能感染新冠病毒,但接种一剂或两剂疫苗后,患重症或住院的可能性会很小。


新闻未披露确诊者接种的是何种疫苗,目前,加拿大已批准使用辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生4款新冠疫苗。



近期以来无论国内还国外,无论灭火疫苗还是基因疫苗,都爆出感染病例,是否能阻止轻症转变危重症,目前数据还是很少,但是专家仍然相信可以减轻感染,预防重症。


第二疫苗起源发展研发流程

疫苗预防最早概念源自我们中医,最早可以追溯到肘后备急药方,当中记载疯狗咬人,可以用疯狗脑浆涂抹伤口,这是目前记载最早中医疫苗。到了清代1742年,《医宗金鉴》有完整疫苗预防疾病办法了;记载水痘疫苗法:有谓以痘痂屑干吹入鼻中种之,谓之旱苖者,有谓以痘痂屑湿纳入鼻孔种之,谓之水苖者,然即四者而较之,水苗为上,旱苖次之,痘衣多不应验,痘浆太涉残忍,故古法独用水苗,盖取其和平隐当也。。。。。


可见古代就能观察那种方法不佳,那种方法有效;后来随者时间转移,在1796年,中国痘苗法传到英国;英国人琴纳借鉴中国痘苗法,发明的接种牛痘来预防天花作为开始第一款天花疫苗(牛痘)在英国问世,效果极为显着。1977年,最后一位天花病人被治愈,从此天下太平。人类和天花病毒斗争了数千年,屡战屡败,但天花疫苗出现之后还不到200年,人类就取得了完胜,让天花成为第一个被人类主动消灭的生物物种,疫苗一战封神。


外国学习了中国办法,经过科学技术更新,目前有了灭火苗,基因疫苗等,可见中医对世界贡献极大;但是疫苗毕竟有一些缺陷,比如副作用,有些是致命的,阿里斯康,强生疫苗,辉瑞疫苗都有导致血栓,甚至导致死亡病例不在少数。然而考虑利大于弊,他们的政府默许一些死亡,只能有个人承担风险和痛苦了!


而中医除了疫苗一法,更有内经提出“正气存内邪不可干”的说法;这就有了邓铁涛老说在非典时期他们服用汤药提高正气,保护医护人员,达到零感染效果,通许县人民医院也用甘草干姜汤试用,全院无一人感染。可见中医药预防传染病手段很多。除了口服汤药,还有穴位疗法,艾灸疗法,艾叶熏燃杀毒等。在中医眼里疫苗预防只不过一个手段。而西医眼里疫苗成了疫情终结者,是不现实的!所以高福院士苦笑说科学家卡脑子了,就这点本事了,他说的也是实情。


疫苗如此大规模,紧急接种背后肯定有推手,是谁不好说,只能说既得利益者。


疫苗大规模接种这种情况,很少见,除非在战争期间,有人放了病毒,国人需要大规模接种,而且放弃常规研究时间。


普通人不了解疫苗研发,下边我就科普一下疫苗研发流程:

▪ 一期试验

最初的想法得到验证后,下一步就是在少数健康的成年人(通常小于100人)中进行安慰剂对照测试,重点回答“疫苗是否产生预期的免疫反应?疫苗是否安全?”这两个问题。

在这一阶段,制药公司的科学家必须能够制备出足够大数量的疫苗以进行初步试验;必须确定添加哪些防腐剂,稳定剂防止疫苗的分解;以及确定是否要加入佐剂以增加免疫反应。测试试验者的疫苗必须包括成品中的所有成分。

此外,工作人员还必须开发出预期中始终显示阳性结果和预期中始终显示阴性结果的试剂以做对照,并完成对食品药品管理局(FDA)的申请报备。

此阶段通常耗时1到2年


▪ 二期试验

二期试验涉及数百人,对比已接种和未接种过疫苗的人群。此阶段,科学家们致力解决给予疫苗正确剂量的问题;继续确认疫苗的安全性;继续稳定产品以保证大批生产时疫苗有相似的质量。

生产疫苗的场所和最终制造产品的场所必须一致,以排除环境因素对最终质量的影响,且FDA持续监视进展,此过程的任何时候,公司或FDA都可以决定停止疫苗的开发。

二期试验大概耗时两年或更长时间

▪ 三期试验

是制药公司申请产品许可之前最后的开发阶段,耗时三到四年

此阶段研究包括成千上万的参与者,这些参与者要与疫苗接种对象人群相似。计算参与者数量,大范围对比试验组和对照组间的差异,以确定疫苗的普遍有效性,安全性及是否会引发不良反应。

同时公司继续研究最终的生产设施,化验规格,确定疫苗的保质期,运输,储存方式,以保证疫苗传递给用户时的质量。

这三期的试验,都不会有研究者接触过接受疫苗的人,或是检测从患者收集到的样品或是计算试验结果,研究者自始至终都不知道哪些参与者接种了疫苗,哪些没有,以保证试验结果的客观真实性。

这些研究完成后,公司又需要一年半到两年的时间查看数据,完成产品许可证申请并推出产品。FDA在整个过程中都会参与,研究,确认没有纰漏后才能向公众提供该产品。

获得许可后,疾病控制与预防中心的专家也要审查数表,并确定能接种该疫苗的人群,他们将是第三组审查相同数据的科学家,通常还会将结果发表在科学期刊上,以接受更多科学家的审查。

▪ 直到产品上市,成千上万的科学家,统计学家,医疗工作者,相关成员研究了至少15至20年或是更长,至少会有10亿美元的投入。这也就很容易解释为什么只有极少数疫苗最终投入生产,在不同试验阶段,许多想法都会被放弃。开始向公众分发疫苗后,研究仍未停止,疾控中心将持续监控疫苗的安全性,并记录在三期试验中可能未发现的一些罕见副作用。


通过以上大家可以了解,为什么社会上有些人反对疫苗紧急快速上马了吧!其实不是反对疫苗,而是反对研发省略步骤疫了,而且大面积接种;我们知道目前疫苗开发都不超过一年或者两年;研究出来了,出了问题,而且疫苗公司并无责任,尤其辉瑞疫苗签约免责的!


第三生物战:

在战争当中,生物战是一个类型,指使用生物武器伤害人畜、毁坏农作物的一种作战,旧称细菌战。在作战中,通过各种方式施放生物战剂,造成对方军队和后方地区传染病流行,大面积农作物坏死,从而达到削弱对方战斗力,破坏其战争潜力的目的。



第一次世界大战期间,德国军队正式使用生物武器。1915年,德国间谍把在美国港口等待装运到协约国去的牛马,接种了鼻疽和炭疽杆菌;1917年,他们又在美索不达米亚,用同样的手段使协约国购买的4500匹骡子感染了鼻疽。


第一次世界大战后期,德国还用飞机在罗马尼亚上空投掷污染致病菌食品,企图伤害城市居民。


中日战争期间1932~1933年,侵占中国东北的日本军队建立了细菌战实验室和大规模生产生物武器的工厂,1936年,在哈尔滨扩建为细菌武器研制机构(即731部队),大规模研制生产细菌武器1940~1944年,日军多次在中国浙江的宁波、湖南的常德等11个县市,用飞机投撒污染鼠疫杆菌的跳蚤,造成当地鼠疫流行,先后有1000多人发病死亡;1940年,仅宁波一地就发病99人,死亡98人。


美军及某些欧洲国家也曾研制过生物武器。美军在侵朝战争中,仅从1952年1月28日到3月31日,对朝鲜北部和中国东北地区使用细菌武器即达数百次之多。主要使用飞机投掷死鼠、跳蚤、蚊子、苍蝇、小动物及其他杂物,散布鼠疫杆菌霍乱弧菌炭疽杆菌伤寒杆菌等,引起了朝鲜居民鼠疫、霍乱病的发生。


第四疫苗不的说
通过以上介绍,大家可以了解,由于过去条件不具备,也没有商业公司运作疫苗紧急使用;大都是国家一些机构从事疫苗研究,细菌病毒研究。然而对于新冠来说,是私人医药集团一次挑战,也是科学技术的挑战,研发疫苗必然有雄厚资金,因此疫苗研发投入也必须回本,这就说明里边肯定有些猫腻,所谓无利不起早!


对于新研发疫苗,必须有媒体宣传,加上一些大咖人物,这就形成一面倒,压迫性呼声“苗苗”;然后再加上一些地方政府需要政绩,然后各种宣传,鸡蛋,挂面也来了;这是软手段;还有一些来硬手段“不准坐高铁”,“不准去商场”等等,,,,如此这番到导致了目前某大国这种境地!


为了扩大利益,某老总直接跳出来了,申请接种疫苗希望扩大到“祖国花朵”,只不过做了几百例实验,就着急回本赚钱,而国外只接种不过到十二周岁我们到了三岁!是某企业疫苗更安全吗?非也,我觉得是利益使然!


西汉着名史学家、文学家司马迁说得好:"天下熙熙,皆为利来;天下攘攘,皆为利往。


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